中國新冠疫苗研制邁出了重要一步
中國研究團(tuán)隊(duì)22日在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表報(bào)告說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了1期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示這種疫苗是安全的，且能夠誘導(dǎo)人體快速產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
這是全球首個(gè)重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗(yàn)結(jié)果，中國工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)，開展了這項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
值得一提的是，這位疫情暴發(fā)初期就身赴武漢的女將軍，曾擲地有聲地表態(tài)：相信我們國家科研人員的速度不會(huì)亞于美國!
1月26日起，陳薇院士帶隊(duì)進(jìn)駐武漢
試驗(yàn)中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團(tuán)隊(duì)在試驗(yàn)中招募了108名健康的成年志愿者，年齡在18歲至60歲間。這些志愿者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。
報(bào)告介紹，接種后的28天內(nèi)，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。
陳薇在《柳葉刀》發(fā)布的新聞稿中說，1期臨床試驗(yàn)表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒特異性抗體和T細(xì)胞。
同一時(shí)間，《柳葉刀》主編理查德·霍頓通過社交媒體分享了這則消息，并贊嘆：首次對此新冠病毒疫苗的人體實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，它具有良好的安全性和耐受性，并且能夠誘導(dǎo)快速的免疫反應(yīng)。“這些結(jié)果代表著一個(gè)重要的里程碑。”
《柳葉刀》也通過其官方微博稱：首個(gè)1期臨床試驗(yàn)COVID-19疫苗是安全的且耐受性良好，并能在人體內(nèi)產(chǎn)生針對SARS-CoV-2的免疫應(yīng)答。
不過，陳薇同時(shí)指出，要謹(jǐn)慎對待相關(guān)成果，開發(fā)新冠病毒疫苗會(huì)面對前所未有的挑戰(zhàn)，并且能夠引發(fā)免疫應(yīng)答并不一定意味著疫苗能夠保護(hù)人們免受新冠病毒感染，該項(xiàng)成果“展示了新冠病毒疫苗開發(fā)的很好前景，但我們離這種疫苗達(dá)到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。
報(bào)告說，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要限制包括樣本規(guī)模較小、試驗(yàn)期較短、缺乏隨機(jī)對照組等，因此接下來還需要進(jìn)一步的試驗(yàn)來驗(yàn)證。
據(jù)《柳葉刀》介紹，開發(fā)出有效的疫苗是防控新冠疫情的長期解決方案，當(dāng)前全球有超過100種候選新冠病毒疫苗正在開發(fā)中。
1月28日，美國總統(tǒng)特朗普宣布美國科學(xué)家將在12周內(nèi)研制出新冠疫苗。陳薇則表示，“我相信我們國家科研人員的速度不會(huì)亞于美國”。
陳薇院士團(tuán)隊(duì)研制的重組新冠疫苗于3月16日通過臨床研究注冊審評，并于當(dāng)日20時(shí)18分獲批正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)。一期臨床試驗(yàn)108名志愿者，二期臨床試驗(yàn)508名志愿者。首批108名志愿者自3月16日起陸續(xù)接種疫苗。隨后，他們被安排住進(jìn)武漢特勤療養(yǎng)中心集中隔離觀察。
疫苗的二期臨床試驗(yàn)于4月12日啟動(dòng)，是當(dāng)時(shí)全球唯一進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗。
5月14日，陳薇在接受解放軍報(bào)采訪時(shí)談及疫苗研發(fā)：“擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的疫苗成功進(jìn)入臨床試驗(yàn)，是我國科技進(jìn)步的體現(xiàn)，也是大國形象、大國擔(dān)當(dāng)?shù)捏w現(xiàn)，更是對人類的貢獻(xiàn)。”
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